Меню Рубрики

Препарат фуросемид инструкция по применению

каждая таблетка содержит: активное вещество: фуросемид – 40 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал картофельный.

«Петлевой» диуретик. В обычных терапевтических дозах нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора в толстом сегменте восходящей части петли Генле. Вследствие увеличения выделения ионов натрия происходит вторичное (опосредованное осмотически связанной водой) усиленное выведение воды и увеличение секреции ионов калия в дистальной части почечного канальца. Фуросемид обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. Эти эффекты увеличивают перфузию медуллярного слоя почек. Фуросемид оказывает гипотензивное действие вследствие увеличения выведения натрия хлорида и снижения реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия и в результате уменьшения ОЦК. При сердечной недостаточности быстро приводит к снижению преднагрузки на сердце посредством расширения крупных вен. Диуретический эффект зависит от дозы. На фоне курсового лечения ослабления эффекта не происходит. Фуросемид не изменяет скорость клубочковой фильтрации и сохраняет эффективность при низкой скорости клубочковой фильтрации.

Начало диуреза наблюдается в течение первого часа после перорального приема фуросемида. Пик мочегонного действия приходится на первые два часа после приема, а продолжительность мочегонного эффекта составляет 6-8 часов.

Всасывание при пероральном приеме быстрое, но неполное. Максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 60 минут. Пищеварительная резорбция замедляется, но не снижается в присутствии пищи. Биодоступность фуросемида составляет около 65%.

Связывание с белками плазмы составляет 96-98%. Связывание с белками плазмы снижается при печеночной недостаточности. Кажущийся объем распределения составляет около 0,150 л/кг.

Лекарственное средство инактивируется в печени с образованием глюкуронидов.

Период полувыведения составляет около 50 минут. Плазменный клиренс составляет от 2 до 3 мл/мин/кг. Он осуществляется через мочевыделение и через пищеварительный тракт (частично с желчью). Значительно преобладающее выделение с мочой быстрое и касается, в основном, активной формы фуросемида.

Фуросемид проходит через плацентарный барьер. Фуросемид проникает в грудное молоко.

Особенности фармакокинетики у пожилых людей:

Связывание фуросемида с альбумином может быть снижено у пожилых людей. Начальный мочегонный эффект у пожилых пациентов меньше, чем у молодых людей. Выделение фуросемида с мочой снижается пропорционально постепенно прогрессирующим возрастным изменениям функции канальцев.

Особенности фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью:

Биодоступность после приема внутрь снижается. При почечной недостаточности почечная экскреция компенсируется выделением его с желчью и у людей с отсутствующими (нефункционирующими) почками может достигать 86-98% от выделяемого количества. Фуросемид плохо диализируется.

Особенности фармакокинетики у новорожденных:

Биодоступность при приеме внутрь уменьшена. У новорожденных период полувыведения удлинен (до 7 часов), поскольку кажущийся объем распределения увеличен и плазменный клиренс снижен. У недоношенных детей период полувыведения увеличен до 20 часов в связи с уменьшением экскреции с мочой.

Отеки сердечного или почечного происхождения. Отеки печеночного происхбждения, обычно в сочетании с калийсберегающими диуретиками. Артериальная гипертензия у пациентов с хронической почечной недостаточностью, которым противопоказано назначение тиазидных диуретиков (особенно при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин).

– гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата; повышенная чувствительность к сульфонамидам из-за возможного проявления перекрестной аллергии на фуросемид;

– острая почечная недостаточность;

– обструкции мочевыводящих путей;

– гиповолемия или дегидратация;

– галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, лактазная недостаточность;

– фуросемид не рекомендуется применять в комбинации с литием;

– гепатит и гепатоцеллюлярная недостаточность у больных, находящихся на гемодиализе при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 1 /2 -1 таблетка в день;

– тяжелое состояние: 2-3 таблетки в день в 1 или 2 приема, либо 3-4 таблетки в день в 2 приема.

При повышенном артериальном давлении у больных с хронической почечной недостаточностью: в сочетании с другими антигипертензивными средствами (антагонисты ренин-ангиотензиновой системы) рекомендуемые обычные дозы – 20-120 мг в день в 1 или 2 приема Изменение артериального давления должно тщательно контролироваться, когда фуросемид используется совместно с другими антигипертензивными препаратами, особенно во время начальной терапии. Чтобы предотвратить чрезмерное падение артериального давления, доза других антигипертензивных препаратов должна быть уменьшена, по меньшей мере, на 50% при добавлении фуросемида к основному лечению.

Дети. Для лечения отеков суточная доза – 1 -2 мг/кг массы тела в 1 -2 приема.

Применение у пожилых пациентов. Выбор дозы и ее регулирование у пожилых пациентов необходимо проводить с осторожностью, начиная обычно с нижнего уровня терапевтического диапазона доз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмии, снижение объема циркулирующей крови.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, мышечная слабость, судороги икроножных мышц (тетания), апатия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения и слуха (потеря слуха и звон в ушах, обычно кратковременные, появляются в редких случаях, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, гипопротеинемией (например, при нефротическом синдроме)).

Со стороны пищеварительной системы: печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночно-клеточной недостаточностью, повышение трансаминаз, анорексия, сухость во рту, жажда, тошнота, рвота, диарея, запор, холестатическая желтуха, панкреатит (обострение).

Со стороны мочеполовой системы: олигурия, острая задержка мочи (у больных с аденомой предстательной железы), спазм мышц, спазм мочевого пузыря, интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.

Аллергические реакции: крапивница, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, кожный зуд, озноб, лихорадка, фотосенсибилизация, анафилактические и/или анафилактоидные реакции, пурпура, парестезии (жжение, боль), буллезные реакции (буллезный пемфигоид, эритема), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Со стороны водно-электролитного обмена: гиповолемия, дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии), гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гипомагниемия, метаболический алкалоз.

Влияние на лабораторные показатели: гипергликемия, повышение уровня холестерина, липопротеидов низкой плотности (при приеме больших доз препарата), гиперурикемия, глюкозурия, гиперкальциурия, повышение уровня креатинина в крови.

При появлении побочных реакций следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Симптомы: выраженное снижение артериального давления, коллапс, шок, гиповолемия, дегидратация, гемоконцентрация, аритмии (в том числе атриовентрикулярная блокада, фибрилляция желудочков), острая почечная недостаточность с анурией, тромбоз, тромбоэмболия, сонливость, спутанность сознания, вялый паралич, апатия, гипокалиемия и гипохлоремический алкалоз.

Лечение: коррекция водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния, восполнение объема циркулирующей крови, симптоматическое лечение, поддержание жизненно-важных функций. Специфического антидота нет.

При одновременном применении глюкокортикостероидов, амфотерицина В, слабительных средств, повышается риск развития гипокалиемии, с сердечными гликозидами возрастает риск развития дигиталисной интоксикации вследствие гипокалиемии.

Прием мочегонных средств, десмопрессина, антидепрессантов, ингибирующих обратный захват серотонина, карбамазепинаи окскарбазепина повышает риск развития гипонатриемии.

Ототоксичность аминогликозидов, гликопептидов, таких как ванкомицин и тейкопланин, и других ототоксичных препаратов может усилиться при одновременном применении фуросемида. Так как это может вести к необратимому нарушению слуха, данные лекарственные средства применяются одновременно с фуросемидом только в исключительных случаях.

Нерекомендуемые комбинации:

Одновременное использование фуросемида и препаратов лития не рекомендуется. Повышается уровень лития в сыворотке крови с признаками передозировки, снижается почечный клиренс препаратов лития и усиливается токсичность препаратов лития. Если одновременного приема лекарственных средств не удается избежать, необходим тщательный мониторинг уровней лития в сыворотке крови и коррекция дозы лития.

Комбинации, требующие особой осторожности:

С осторожностью необходимо применять фуросемид в комбинации с рисперидоном, поскольку возможно повышение смертности у пожилых пациентов. Необходимость совместного применения должна бьпъ обоснована с учетом риска и пользы данной комбинации. Риск смертности повышается при наличии дегидратации.

Противовоспалительные нестероидные средства, в том числе аспирин, в противовоспалительных дозах ацетилсалициловой кислоты ≥1 г на дозу и/или≥3 г в день) или анальгетики в жаропонижающих дозах (≥500 мг на дозу и/или Фуросемид таблетки

источник

Препарат Фуросемид представляет собой диуретик и назначается в качестве мочегонного и противоотечного средства.

Препарат Фуросемид выпускается в форме таблеток для приема внутрь. Таблетки упакованы в контурные ячейковые пачки, по 50 штук с прилагающейся подробной инструкцией.

Каждая таблетка препарата содержит в составе активное действующее вещество – Фуросемид 40 мг, а также ряд вспомогательных дополнительных компонентов.

Таблетки Фуросемид предназначены для приема внутрь, показаниями к назначению препарата являются:

  • отеки различного происхождения, в том числе при хронической сердечно и почечной недостаточности;
  • нефропатический синдром в составе комплексной терапии;
  • заболевания печени в составе комплексной терапии;
  • артериальная гипертензия;
  • преэклампсия беременных, тяжелый поздний гестоз.

Препарат имеет обширный перечень противопоказаний, поэтому перед началом терапии следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно изучить прилагающуюся инструкцию. Таблетки Фуросемид нельзя принимать внутрь при наличии одного или нескольких состояний:

  • анурия;
  • острая почечная недостаточность;
  • олигурия невыясненного происхождения;
  • закупорка мочеточников камнем;
  • острый гломерулонефрит;
  • гиперурикемия;
  • сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
  • стеноз аорты или митрального клапана;
  • гипертрофическая кардиомиопатия;
  • повышение венозного центрального давления;
  • нарушение водно-электролитного баланса;
  • беременность 1 триместр;
  • период грудного вскармливания;
  • непереносимость лактозы или других компонентов препарата.

Относительными противопоказаниями к применению препарата являются:

  • артериальная гипотензия;
  • острый инфаркт;
  • кардиогенный шок;
  • сахарный диабет;
  • гиперплазия предстательной железы у мужчин доброкачественного характера;
  • диарея;
  • пакнкреатит;
  • гидронефроз.

Таблетки Фуросемид принимают внутрь, не раскусывая, сразу глотая, запивая небольшим количеством воды. Доза препарата определяется врачом индивидуально для каждого пациента в зависимости от массы тела, степени выраженности отеков, наличия сопутствующих заболеваний. Препарат назначают в минимальной эффективной дозировке, начиная с 20 мг в сутки для взрослого. При недостаточном слабо выраженном терапевтическом эффекте дозу препарата повышают постепенно, максимальная суточная доза для взрослого составляет 1,5 г. Между приемами препарата следует выдерживать интервал во времени не менее 6 часов. При необходимости лечение препаратом Фуросемид можно сочетать в антигипертензивными препаратами.

Пациентам с хронической почечной недостаточностью требуется индивидуальный и тщательный подбор дозы препарата. Лечение проводится под контролем врача в минимально эффективной дозировке.

В 1 триместре беременности таблетки Фуросемид не назначают женщинам, так как на данном этапе формируются внутренние органы плода и влияние лекарственных веществ на материнский организм нежелательно.

Во 2 и 3 триместрах беременности препарат Фуросемид можно назначать пациенткам только в случае наличия серьезных показаний. Врач тщательно оценивает возможные риски для плода с соотношением пользы для матери. Препарат легко проникает через плацентарный барьер, однако в ходе проведенных клинических испытаний не было выявлено тератогенного или эмбриотоксического влияния Фуросемида на ребенка.

Препарат выделяется с грудным молоком и может проникать в организм ребенка. При необходимости терапии препаратом Фуросемид кормящей матери следует прекратить лактацию, чтобы не навредить ребенку.

При нарушении правил приема таблеток или неправильно рассчитанной дозе препарата у пациентов возможно развитие побочных реакций на Фуросемид:

  • со стороны сердечнососудистой системы – резкое снижение показателей артериального давления, развитие острой сосудистой недостаточности, коллапс, аритмия, снижение объема циркулирующей крови, образование тромбов в сосудах и закупорках их просвета;
  • со стороны нервной системы – головокружения, слабость в мышцах, судороги, чувство ползания мурашек в кончиках пальцев, вялость, угнетение сознания, апатия, сонливость;
  • со стороны органов чувств – двоение в глазах, шум и звон в ушах;
  • со стороны органов пищеварения – анорексия, сухость во рту, жажда, тошнота, рвота, боли в желудке, развитие реактивного панкреатита, печеночная недостаточность;
  • со стороны мочеполовой системы – олигурия, гематурия, интерстициальный нефрит, прогрессирование гиперплазии простаты у мужчин, снижение полового влечения и импотенция;
  • аллергические реакции – тромбоцитопеническая пурпура, эритема, васкулит, отек Квинке, крапивница, дерматит, озноб, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз;
  • со стороны органов кроветворения – лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, апластическая анемия;
  • гиповолемия, гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия.

При превышении рекомендованной дозы или длительном бесконтрольном применении Фуросемида у пациентов развиваются признаки передозировки, которые клинически проявляются усилением описанных выше побочных эффектов, параличем, угнетением дыхания, сердечнососудистой системы, развитием коматозного состояния, острой почечной недостаточности и шока.

Лечение передозировки заключается в коррекции водно-электролитного баланса путем диффузных вливаний капельно изотонического раствора натрия хлорида, промывание желудка, восполнение объема циркулирующей крови, проведения симптоматического лечения.

При одновременном назначении препарата Фуросемид с Фенобарбиталом наблюдается снижение терапевтического эффекта мочегонного средства, что следует брать во внимание и при необходимости корректировать дозу препарата.

Под воздействием Фуросемида повышается концентрация цефалоспоринов в крови, в результате чего возрастает риск развития побочных эффектов от антибиотика.

При взаимодействии препарата с аминогликозидами замедляется процесс их выведения из организма, а это приводит к повышению ототоксичности и нефротоксичности препаратов этой группы.

Фуросемид снижает терапевтическое действие гипогликемических средств, что следует учитывать и корректировать лицам с сахарным диабетом дозировку инсулина и гипогликемических препаратов.

При одновременном применении препарата Фуросемид с глюкокортикостероидами увеличивается риск развития гипокалиемии, что может привести к побочным эффектам и осложнениям со стороны сердечнососудистой системы.

При одновременном назначении препарата Фуросемид с Карбамазепином возрастает риск развития гипонатриемии.

В сочетании с антигипертензивными препаратами таблетки Фуросемид следует принимать с осторожностью, так как данное лекарственное взаимодействие может спровоцировать резкое снижение артериального давления, развитие коллапса и острой сердечной недостаточности.

При назначении препарата одновременно с ингибиторами АПФ возрастает риск развития острой почечной недостаточности и ортостатической гипотензии. Если пациент принимал ингибиторы АПФ, то Фуросемид можно начинать принимать не ранее, чем через 3 дня после отмены препарата.

При использовании препарата Фуросемид одновременно с рентгеноконтрастными веществами у пациентов резко возрастает риск развития нарушений со стороны почек.

Перед началом применения препарата следует убедиться, что у пациента отсутствуют закупорки мочеточников камнями или опухолями. При анурии или олигурии невыясненной этиологии препарат запрещено принимать внутрь.

Прием таблеток Фуросемид замедляет процесс выведения мочевой кислоты, что может привести к обострению течения подагры. Пациентам с непереносимостью сульфаниламидных препаратов перед началом приема Фуросемида следует проконсультироваться с врачом, так как это увеличивает риск развития аллергических реакций и тяжелых побочных эффектов от мочегонного.

Для профилактики гипокалиемии во время лечения препаратом Фуросемид пациентам следует принимать препараты калия и калийсберегающие диуретики. Кроме этого рацион питания должен быть богат калием.

При прогрессировании хронических заболеваний почек на фоне приема препарата Фуросемид и развитии признаков почечной недостаточности пациенту следует немедленно обратиться к врачу за консультацией.

В состав препарата входит лактозы моногидрат, что следует учитывать при назначении таблеток пациентам с врожденной непереносимостью данного компонента.

Во время приема таблеток Фуросемид следует воздерживаться от вождения автомобиля и управления техникой, требующей быстроты реагирования. Это связано с возможными головокружениями и резким снижением артериального давления у пациента после приема таблетки.

Аналогом препарата Фуросемид являются таблетки Лазикс. При замене назначенного врачом препарата его аналогом следует внимательно ознакомиться с инструкцией.

Препарат Фуросемид продается из аптек по рецепту врача. Хранить упаковку с таблетками следует в защищенном от детей месте, вдали от источников влаги, при температуре не выше 25 градусов. Срок годности препарата обозначен на упаковке и составляет 4 года со дня даты изготовления. Не использовать препарат по окончанию срока годности.

В аптеках Москвы средняя цена препарата Фуросемид составляет 25 рублей.

источник

Фуросемид – синтетическое диуретическое лекарственное средство для лечения отечного синдрома.

Активный компонент Фуросемида оказывает диуретическое действие, способствуя усиленному выведению воды с одновременным увеличением выведения ионов кальция и магния.

При применении Фуросемида на фоне сердечной недостаточности происходит быстрое снижение преднагрузки на сердце, вызванное расширением крупных вен.

После внутривенного введения действие Фуросемида наступает быстро – через 5-10 минут, после приема внутрь – в среднем через час.

Продолжительность диуретического эффекта от приема Фуросемида – два-три часа, а при сниженной функции почек действие лекарства может продолжаться до восьми часов.

Препарат Фуросемид выпускают в виде:

  • Гранул для приготовления суспензии для приема внутрь (для применения в педиатрии), в банках по 150 мл и пакетиках;
  • Раствора для внутривенного и внутримышечного введения, в ампулах по 2 мл;
  • Таблеток по 40 мг.

Согласно инструкции Фуросемид назначают при лечении отечного синдрома различного генеза, включая состояния при:

  • Циррозе печени (синдроме портальной гипертензии);
  • Хронической сердечной недостаточности II-III стадии;
  • Нефротическом синдроме.

Кроме того, Фуросемид по инструкции применяют при:

  • Сердечной астме;
  • Отеке легких;
  • Эклампсии;
  • Отеке мозга;
  • Артериальной гипертензии тяжелого течения;
  • Проведении форсированного диуреза;
  • Гиперкальциемии;
  • Некоторых формах гипертонического криза.

Применение Фуросемида по инструкции противопоказано в следующих случаях:

  • При стенозе мочеиспускательного канала;
  • При остром гломерулонефрите;
  • На фоне острой почечной недостаточности с анурией;
  • При обструкции мочевыводящих путей камнем;
  • При гиперурикемии;
  • При алкалозе;
  • При остром инфаркте миокарда;
  • При гипокалиемии;
  • На фоне тяжелой печеночной недостаточности;
  • В прекоматозных состояниях;
  • При диабетической коме;
  • При артериальной гипотензии;
  • При печеночной коме и прекоме;
  • При гипергликемической коме;
  • При декомпенсированном митральном или аортальном стенозе;
  • При подагре;
  • При повышении центрального венозного давления (более 10 мм рт.ст.);
  • На фоне гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
  • При дигиталисной интоксикации;
  • При нарушении водно-электролитного обмена, включая гипонатриемию, гиповолемию, гипохлоремию, гипокальциемию, гипокалиемию, гипомагниемию;
  • При панкреатите;
  • При повышенной чувствительности к Фуросемиду.

Фуросемид назначают с осторожностью людям пожилого возраста, особенно с выраженным атеросклерозом, при беременности и лактации, а также на фоне следующих заболеваний:

  • Гипопротеинемия;
  • Гиперплазия предстательной железы;
  • Сахарный диабет.

Как правило, дозировка и кратность применения Фуросемида устанавливается врачом индивидуально и зависит от:

  • Клинической ситуации;
  • Показаний;
  • Возраста пациента.

При приеме Фуросемида внутрь взрослая начальная доза варьируется от 20 до 80 мг в день, которая может быть постепенно увеличена до 600 мг в сутки.

Детская разовая доза Фуросемида рассчитывается исходя из массы тела и составляет 1-2 мг на 1 кг, но не более 6 мг/кг.

Доза Фуросемида для взрослых при внутривенном (струйном) или внутримышечном введении не должна превышать 40 мг в сутки (в редких случаях – до 80 мг, разделенных на два раза).

Прием Фуросемида при беременности возможен только в течение минимального срока с учетом предполагаемого риска от применения лекарства.

Некоторые лекарственные комбинации с Фуросемидом могут привести к нежелательному терапевтическому эффекту, что следует учитывать при проводимой терапии.

При одновременном применении Фуросемида с:

  • Антибиотиками группы цефалоспоринов – возрастает риск усиления нефротоксичности;
  • Антибиотиками группы аминогликозидов – возможно усиление ототоксического и нефротоксического действия;
  • Гипогликемическими средствами и инсулином – возможно снижение их эффективности;
  • Бета-адреномиметиками, включая тербуталин, фенотерол, сальбутамол и с глюкокортикоидами – может наблюдаться усиление гипокалиемии;
  • Фенитоином – резко снижается диуретическое действие Фуросемида;
  • Индометацином и другими нестероидными противовоспалительными средствами – возможно снижение диуретического эффекта;
  • Астемизолом – возрастает риск развития аритмий;
  • Ингибиторами АПФ – наблюдается усиление антигипертензивного действия;
  • Колестиполом и колестирамином – наблюдается уменьшение абсорбции и диуретического эффекта Фуросемида;
  • Лития карбонатом – усиление действия препарата;
  • Дигитоксином и дигоксином – возможно повышение токсичности сердечных гликозидов;
  • Цисплатином – усиление ототоксического действия;
  • Цизапридом – наблюдается усиление гипокалиемии.

При применении Фуросемида по показаниям могут возникнуть нарушения сердечно-сосудистой системы, выраженные в виде аритмий, снижения артериального давления, коллапса, ортостатической гипотензии и тахикардии.

Фуросемид по отзывам может привести к нарушениям нервной системы, проявляющимся как:

  • Головокружение;
  • Миастения;
  • Сонливость;
  • Головная боль;
  • Парестезии;
  • Судороги икроножных мышц;
  • Адинамия;
  • Спутанность сознания;
  • Апатия;
  • Вялость;
  • Слабость.

Кроме того, Фуросемид по отзывам может привести к:

  • Нарушениям зрения и слуха (органы чувств);
  • Снижению потенции, острой задержке мочи (особенно на фоне гипертрофии предстательной железы), гематурии, интерстициальному нефриту (мочеполовая система);
  • Обострению панкреатита, тошноте, сухости во рту, снижению аппетита, рвоте, жажде, холестатической желтухе, запорам или диарее (пищеварительная система);
  • Гиповолемии, гипокалиемии, гипонатриемии, гипохлоремии, гипокальциемии, гипомагниемии, метаболическому алкалозу (водно-электролитный обмен);
  • Лейкопении, агранулоцитозу, тромбоцитопении, апластической анемии (система кроветворения);
  • Мышечной слабости, артериальной гипотензии, гипергликемии, головокружению, гиперурикемии с возможным обострением подагры, судорогам (обмен веществ).

Также при применении Фуросемида по показаниям при наличии предрасположенности могут возникать такие аллергические реакции, как фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, пурпура, васкулит, крапивница, лихорадка, эксфолиативный дерматит, озноб, анафилактический шок, некротизирующий ангиит и кожный зуд.

При внутривенном введении Фуросемид по отзывам может вызывать кальциноз почек (в основном у недоношенных детей) и тромбофлебит.

По показаниям Фуросемид отпускается из аптек по врачебному назначению. Срок хранения – до трех лет.

источник

Петлевой диуретик. Белый или почти белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, трудно растворим в этаноле, свободно растворим в разбавленных растворах щелочей и нерастворим в разбавленных растворах кислот.

Действует на всем протяжении толстого сегмента восходящего колена петли Генле и блокирует реабсорбцию 15–20% профильтровавших ионов Na + . Секретируется в просвет проксимальных почечных канальцев. Увеличивает выведение бикарбонатов, фосфатов, ионов Ca 2+ , Mg 2+ , K + , повышает pH мочи. Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. Быстро и достаточно полно всасывается при любом пути введения. Биодоступность при приеме внутрь составляет обычно 60–70%. Связывание с белками плазмы — 91–97%. T1/2 0,5–1 ч. В печени подвергается биотрансформации с образованием неактивных метаболитов (в основном — глюкуронида). Экскретируется на 88% почками и на 12% — с желчью.

Диуретический эффект характеризуется значительной выраженностью, кратковременностью и зависит от дозы. После перорального назначения он наступает через 15–30 мин, достигает максимума спустя 1–2 ч и длится 6–8 ч. При в/в инъекции проявляется через 5 мин, пик — через 30 мин, продолжительность — 2 ч. В период действия экскреция ионов Na + значительно возрастает, однако после его прекращения скорость выведения ионов Na + уменьшается ниже исходного уровня (феномен «рикошета» или отдачи). Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензинового и других антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез. Стимулирует аргининвазопрессиновую и симпатическую системы, уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме, вызывает вазоконстрикцию. Вследствие феномена «рикошета» при приеме 1 раз в день может не оказывать существенного влияния на суточную экскрецию ионов Na + . Эффективен при сердечной недостаточности (как острой, так и хронической), улучшает функциональный класс сердечной недостаточности, т.к. снижает давление наполнения левого желудочка. Уменьшает периферические отеки, застойные явления в легких, сосудистое легочное сопротивление, давление заклинивания легочных капилляров в легочной артерии и правом предсердии. Сохраняет эффективность при низкой скорости клубочковой фильтрации, поэтому используется для лечения артериальной гипертензии у больных с почечной недостаточностью.

Данные о канцерогенности фуросемида

Фуросемид был исследован на наличие канцерогености при приеме внутрь на одном штамме мышей и крыс. Малое, но статистически значимое, увеличение частоты развития карциномы молочной железы отмечено у самок мышей при дозе в 17,5 раз выше максимально допустимой для применения у человека. Также отмечено незначительное увеличение частоты выявления редких опухолей у самцов крыс при применении фуросемида в дозе 15 мг/кг (незначительно выше максимальной дозы, разрешенной для применения у человека), однако при введении препарата в дозе 30 мг/кг такого эффекта не отмечено.

Данные о мутагенности фуросемида

Данные о мутагенности фуросемида неоднозначны. Ряд исследований сообщает об отсутствии мутагенной активности. Так, имеются данные, свидетельствующие об отсутствии индуцирования обмена сестринскими хроматидами у человеческих клеток in vitro , однако другие исследования хромосомных аббераций дали противоречивые результаты. Исследование на клетках китайских хомячков обнаружило индуцирование развития хромосомных повреждений, при этом полученные положительные данные о наличии обмена сестринскими хроматидами были сомнительны. Результаты изучения индукции хромосомных аббераций у мышей на фоне приема фуросемида оказались неубедительными.

Показано, что фуросемид не снижает уровень фертильности у крыс обоих полов в дозе 100 мг/кг, которая обеспечивает максимально эффективный диурез у мышей (в 8 раз больше максимально допустимой для применения у человека – 600 мг/сутки).

Внутрь: отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности, заболеваниях печени (включая цирроз печени), отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания), острая почечная недостаточность (включая таковую при беременности и ожогах, для поддержания экскреции жидкости), артериальная гипертензия.

Парентерально: отечный синдром при хронической сердечной недостаточности II–III ст., острой сердечной недостаточности, нефротическом синдроме, циррозе печени; отек легких, сердечная астма, отек мозга, эклампсия, артериальная гипертензия тяжелого течения, некоторые формы гипертонического криза, гиперкальциемия; проведение форсированного диуреза, в т.ч. при отравлении химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде.

Гиперчувствительность ( в т.ч. к производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам), почечная недостаточность с анурией, тяжелая печеночная недостаточность, печеночная кома и прекома, тяжелое нарушение электролитного баланса ( в т.ч. выраженные гипокалиемия и гипонатриемия), гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация, резко выраженное нарушение оттока мочи любой этиологии ( в т.ч. одностороннее поражение мочевыводящих путей), дигиталисная интоксикация, острый гломерулонефрит, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, повышение давления в яремной вене свыше 10 мм рт. ст., гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, гиперурикемия, детский возраст до 3 лет (для таблеток).

Артериальная гипотензия; состояния, при которых чрезмерное снижение АД является особенно опасным (стенозирующее поражение коронарных и/или мозговых артерий), острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока), сахарный диабет или нарушение толерантности к углеводам, подагра, гепаторенальный синдром, гипопротеинемия (например при нефротическом синдроме — риск развития ототоксичности фуросемида), нарушение оттока мочи (гипертрофия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз), системная красная волчанка, панкреатит, диарея, желудочковая аритмия в анамнезе.

При беременности возможно только в течение короткого времени и лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (проходит через плацентарный барьер). В случае применения фуросемида в период беременности необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (фуросемид проникает в грудное молоко, а также может подавлять лактацию).

Применение фуросемида при беременности

Категория по FDA – С. Применение фуросемида в течение беременности должно учитывать соотношение потенциального риска и пользы для плода. Применение фуросемида во время беременности обязательно должно сопровождаться контролем за ростом плода.

Достаточных и контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось.

Использование фуросемида при беременности: данные исследований in vivo

Эффекты фуросемида на развитие эмбриона, плода и беременной самки были изучены на мышах, крысах и кроликах. Результаты исследований на мышах и одно из исследований на кроликах свидетельствуют о том, что применение фуросемида у беременных самок приводило к увеличению частоты и тяжести гидронефроза (расширение почечной лоханки и, в некоторых случаях, мочеточника) у плодов самок, которые получали терапию фуросемидом, в сравнении с плодами контрольной группы беременных животных.

Дополнительная информация о применении фуросемида при беременности

Применение фуросемида у беременных самок кроликов в дозах 25, 50 и 100 мг/кг (соответственно в 2, 4 и 8 раз выше максимально допустимой дозы для человека 600 мг/сутки) приводил к необъяснимой гибели самок и абортам у кроликов. В другом исследовании при введении фуросемида в период с 12 по 17 день гестации в дозе, превышающей максимально допустимую у человека в 4 раза (50мг/кг) также отмечались аборты и гибель самок. Третье исследование показало, что ни одна из самок кроликов не выжила при введении фуросемида в дозе 100 мг/кг.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД , в т.ч. ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмия, снижение ОЦК , лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Со стороны водно-электролитного обмена: гиповолемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гиперкальциурия, метаболический алкалоз, нарушение толерантности к глюкозе, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия, подагра, повышение уровня холестерина ЛПНП (при больших дозах), дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии, чаще у пациентов пожилого возраста).

Со стороны органов ЖКТ : снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда, тошнота, рвота, запор/диарея, холестатическая желтуха, панкреатит (обострение).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, парестезия, апатия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания, мышечная слабость, судороги икроножных мышц (тетания), поражение внутреннего уха, нарушение слуха, затуманивание зрения.

Со стороны мочеполовой системы: олигурия, острая задержка мочи (у больных с гипертрофией предстательной железы), интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.

Аллергические реакции: пурпура, фотосенсибилизация, крапивница, кожный зуд, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, анафилактический шок.

Прочие: озноб, лихорадка; при в/в введении (дополнительно) — тромбофлебит, кальциноз почек у недоношенных детей.

Нарушение водно-электролитного баланса у пациентов, принимающих фуросемид

Пациенты, которым назначается фуросемид, должны быть предупреждены о возможном развитии симптомов, связанных с чрезмерной потерей жидкости и/или электролитов. Существует вероятность развития ортостатической артериальной гипотензии. При этом медленное изменение положения тела способно в определенной степени предупреждать снижение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение. Добавление препаратов калия при терапии фуросемидом и/или соблюдение определенного диетического режима (прием пищи, богатой калием) необходимо для предотвращения развития гипокалиемии.

Дополнения к известным побочным эффектам при приеме фуросемида

Со стороны органов ЖКТ : печеночная энцефалопатия у больных с синдромом печеночно-клеточной недостаточности, внутрипеченочная холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов; анорексия, раздражение слизистой полости рта и желудка, колики.

Аллергические реакции: системные реакции гиперчувствительности

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: шум в ушах, потеря слуха: затуманенное зрение, ксантопсия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, которая может усиливаться при приеме алкоголя или наркотиков, гемолитическая анемия, эозинофилия.

Прочие: буллезный пемфигоид, у недоношенных детей применение фуросемида в первые недели жизни помимо риска развития нефрокальциноза и нефролитиаза, существует опасность незаращения Боталлова протока.

Аминогликозиды, этакриновая кислота и цисплатин повышают ототоксичность (особенно при нарушенной функции почек). Усиливает опасность поражения почек на фоне амфотерицина B. При назначении высоких доз салицилатов увеличивается риск развития салицилизма (конкурентная почечная экскреция), сердечных гликозидов — гипокалиемии и связанной с ней аритмии, кортикостероидов — электролитного дисбаланса. Уменьшает миорелаксирующую активность тубокурарина, потенцирует эффект сукцинилхолина. Снижает почечный клиренс (и повышает вероятность интоксикации) лития. Под влиянием фуросемида возрастает эффект ингибиторов АПФ и антигипертензивных средств, варфарина, диазоксида, теофиллина, ослабляется — противодиабетических препаратов, норадреналина. Сукральфат и индометацин (за счет ингибирования синтеза ПГ , нарушения уровня ренина в плазме и экскреции альдостерона) снижают эффективность. Пробенецид увеличивает концентрацию в сыворотке (блокирует экскрецию).

Дополнительная информация о лекарственном взаимодействии фуросемида и НПВС

Комбинация фуросемида и ацетилсалициловой кислоты временно уменьшают клиренс креатинина у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Сообщается о случаях увеличения концентрации азота мочевины крови, сывороточного креатинина и калия и увеличение массы тела при одновременном приеме фуросемида и НПВС . У пациентов, получающих фуросемид и салицилаты, могут развится токсические эффекты из-за наличия конкуренции в почечной экскреции и, следовательно, замедления выведения салицилатов.

Дополнительная информация о лекарственном взаимодействии фуросемида и индометацина

Имеются литературные данные, свидетельствующие об ослаблении антигипертензивного и натриуретического эффектов фуросемида при одновременном приеме с индометацином, за счет ингибирования синтеза простагландинов. Индометацин также может изменить уровень ренина плазмы, данные оценки его профиля и экскрецию альдостерона. Пациенты, получающие одновременно индометацин и фуросемид должны быть тщательно обследованы, для оценки достижения антигипертензивного и/или диуретического эффектов фуросемида.

Одновременное применение фуросемида и препаратов, экскретируемых почками

Пробенецид, метотрексат и другие препараты, которые как и фуросемид экскретируются почечными канальцами, могут уменьшить эффективность фуросемида. С другой стороны фуросемид способен подавить экскрецию этих препаратов и, таким образом, снизить скорость их элиминации. Применение в больших дозах фуросемида и вышеназванных препаратов может привести к повышению сывороточных концентраций как диуретика, так и конкурентно экскретируемых почечными канальцами лекарственных средств, и, следовательно, к увеличению риска развития токсических эффектов.

Дополнительные сведения о лекарственном взаимодействии фуросемида

Не рекомендуется одновременное применение фуросемида и хлоралгидрата. Внутривенное введение фуросемида в течение 24 часов после приема хлоралгидрата может привести к развитию прилива (покраснение), потливости, беспокойства, тошноты, повышению артериального давления и тахикардии.

Возможно потенциирование действия ганглиоблокаторов и адреноблокаторов.

Пациенты, получающие одновременно фуросемид и циклоспорин имеют высокий риск развития подагрического артрита вследствие индуцирования фуросемидом гиперурикемии и угнетения циклосопорином почечной экскреции уратов.

Симптомы: гиповолемия, дегидратация, гемоконцентрация, выраженная гипотензия, снижение ОЦК , коллапс, шок, нарушение сердечного ритма и проводимости ( в т.ч. AV-блокада, фибрилляция желудочков), острая почечная недостаточность с анурией, тромбоз, тромбоэмболия, сонливость, спутанность сознания, вялый паралич, апатия.

Лечение: коррекция водно-электролитного баланса и КЩС , восполнение ОЦК , симптоматическая терапия, поддержание жизненно важных функций. Специфический антидот неизвестен.

При наличии асцита без периферических отеков рекомендуется применять в дозах, обеспечивающих дополнительный диурез в объеме не более 700–900 мл/сут во избежание развития олигурии, азотемии и нарушений электролитного обмена. С целью исключения феномена «рикошета» при лечении артериальной гипертензии назначают не менее 2 раз в сутки. Следует иметь в виду, что длительный прием может привести к появлению слабости, усталости, снижению АД и сердечного выброса, а чрезмерный диурез при инфаркте миокарда с застойными явлениями в малом круге кровообращения может способствовать развитию кардиогенного шока. Необходима временная отмена (на несколько дней) перед назначением ингибиторов АПФ . Во избежание развития гипокалиемии целесообразно комбинировать фуросемид с калийсберегающими диуретиками, а также одновременно назначать препараты калия. При лечении фуросемидом всегда рекомендуется придерживаться диеты, богатой калием.

На фоне курсового лечения рекомендуется контроль АД , уровня электролитов (особенно калия), CO2, креатинина, азота мочевины, мочевой кислоты, периодическое определение активности печеночных ферментов, уровня кальция и магния, содержания глюкозы в крови и в моче (при сахарном диабете). Пациенты с гиперчувствительностью к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам могут иметь перекрестную чувствительность к фуросемиду. При сохранении олигурии в течение 24 ч фуросемид следует отменить.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особенности применения фуросемида у пожилых пациентов

Контролируемых исследований с участием достаточного количества лиц в возрасте старше 65 лет, направленных на выявление особенностей применения фуросемида у данной группы пациентов, не проводилось. При этом имеющийся опыт клинического применения фуросемида до настоящего момента не выявил существенных отличий в реакции на терапию у лиц старшего возраста и молодых пациентов.

Известно, что препарат элиминируется главным образом почками, и это обусловливает высокий риск развития токсических реакций у пациентов со сниженной функцией почек, в частности у пожилых пациентов. В общем случае больным старшего возраста следует назначать малую начальную дозу препарата с возможностью перехода на большие дозы в процессе подбора оптимального режима терапии.

Применение фуросемида у больных с артериальной гипертензией

Пациентам с артериальной гипертензией, принимающих фуросемид, необходимо тщательно подходить к выбору сопутствующей терапии. Следует воздержаться от приема лекарственных средств, способных увеличить артериальное давление, включая отпускаемые без рецепта препараты, снижающие аппетит и облегчающие симптомы простуды.

Применение фуросемида у больных сахарным диабетом

Пациенты с сахарным диабетом должны знать, что фуросемид может увеличить концентрацию глюкозы в крови и таким образом влиять на результаты измерения глюкозы в моче. Следует учитывать, что у некоторых пациентов во время приема фуросемида возможна фотосенсибилизация кожи.

источник

Фуросемид – современный препарат сильного действия, который широко применяется для достижения диуретического эффекта при наличии отечного синдрома. Данное средство увеличивает количество воды, ионов магния и кальция, которые выводятся из организма. При внутривенном лечении мочегонный эффект достигается уже через 8-10 минут, а при пероральном использовании – через 30 минут. Такие показатели являются достаточно эффективными.

Фуросемид выпускается в виде таблеток и раствора для инъекций. Таблетки выпускаются по 50 штук в упаковке, а ампулы содержат 2 мл препарата по 10 штук в картонной коробке.

Активным веществом является фуросемид. В 1 таблетке содержится 40 мг данного вещества, а в растворе для инъекций – 10 мг. Для лучшего усвоения фуросемида в качестве вспомогательных компонентов выступают: лактоза, повидон, желатин, картофельный крахмал, магния стеарат, хлорид натрия и другие.

Активный компонент данного препарата оказывает диуретическое действие. Благодаря ему из организма выводится вода с ионами кальция и магния. При наличии сердечной недостаточности быстро снижается преднагрузка на сердце, вызванная расширением крупных сосудов. В этом случае рекомендуется использовать ампулы для инъекций, поскольку действие фуросемида наступит в течение 5-10 минут. Диуретический эффект длится 2-3 часа, при нарушениях в работе почек действие препарата продолжается 6-8 часов. Выведение фуросемида происходит в неизменном виде.

Фуросемид эффективен при возникновении застойных явлений, связанных с недостаточной сердечной деятельностью. Таблетированная форма препарата назначается в следующих случаях:

  • сердечная недостаточность в хронической форме 2-й или 3-й степени;
  • цирроз печени;
  • почечная недостаточность в хронической форме;
  • периферические отеки;
  • гипертония;
  • гипертонический криз;
  • нефротический синдром;
  • поздний токсикоз у беременных в тяжелой форме;
  • патологически высокие показатели в крови кальция, калия и натрия;
  • сердечная астма;
  • предменструальное напряжение;
  • сердечная недостаточность в тяжелой форме (для стабилизации состояния);
  • лишний вес (но только при склонности к отекам, т. е. когда лишний вес вызван скоплением жидкости).

Внутривенные инъекции Фуросемида показаны при:

  • отеке головного мозга;
  • гипертоническом кризе в качестве экстренной помощи;
  • тяжелой форме артериальной гипертензии;
  • отеках, вызванных острой сердечной или хронической почечной недостаточностью;
  • коронарной недостаточности с формированием отеков;
  • отравлении токсинами или химическими соединениями (поддержка форсированного диуреза).

Данное средство запрещено применять при наличии:

  • аллергической реакции на действующее вещество;
  • стеноза мочеиспускательного канала;
  • повышенного АД;
  • дигиталисной интоксикации;
  • воспаления поджелудочной железы;
  • гломерулонефрита в острой форме;
  • нехватки калия в организме;
  • диабетической или печеночной комы;
  • повышения венозного давления;
  • подагры;
  • возраста до 3 лет (таблетированная форма);
  • кардиомиопатии;
  • камней в мочевых протоках;
  • гипергликемической комы;
  • гиперурикемии;
  • аортального стеноза;
  • алкалоза;
  • предкоматозного состояния;
  • острого инфаркта миокарда.

С осторожностью Фуросемид используется:

  • людьми пожилого возраста;
  • при наличии сахарного диабета;
  • при гиперплазии простаты;
  • при гипопротеинемии;
  • при атеросклерозе.

Во время беременности и лактации препарат используется только для неотложной помощи в присутствии врача.

Выбор дозировки и формы средства зависят от нескольких факторов:

  • показания;
  • тяжесть заболевания;
  • возраст пациента.

При необходимости доза регулируется во время терапии.

Таблетки следует принимать утром перед завтраком. Взрослая начальная дозировка составляет 20-40 мг в день. В тяжелых случаях суточное количество составляет 80 -160 мг. Ее следует разделить на 2-3 приема с перерывом не менее 6 часов. Максимальная доза в сутки – 600 мг.

Дозировка зависит от имеющегося заболевания.

  1. 1. Для лечения отеков при хронической сердечной недостаточности используется 20-80 мг ежедневно. Рекомендованная врачом доза делится на 2-3 приема. При уменьшении отечности доза снижается, и препарат назначается через 1-2 дня.
  2. 2. В качестве поддерживающей терапии пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат назначается по 250-1500 мг в сутки.
  3. 3. Для лечения повышенного давления назначается по 20-40 мг Фуросемида. Для достижения наилучшего эффекта данное средство должно использоваться совместно с препаратами, понижающими АД.
  4. 4. При нефротическом синдроме рекомендуется по 40-80 мг в день. После начала терапии следует провести корректировку в зависимости от реакции организма.
  5. 5. С целью похудения Фуросемид можно принимать только под наблюдением врача. Обычно начинают с небольших доз – по 1 таблетке 40 мг. Если нужный эффект не достигается, то дозу разрешено увеличить до 80-160 мг ежедневно. Через 1-2 дня можно повторить процесс.
  6. 6. Детская начальная доза рассчитывается по 1-2 мг на каждый килограмм веса. Максимальная доза составляет 6 мг на килограмм.

Для внутримышечного и внутривенного введения взрослая доза составляет 20-40 мг за день. При тяжелом состоянии разрешается увеличить дозу в 2 раза, но и вводить ее необходимо утром и вечером. Для детей разовая инъекция рассчитывается по 1 мг на каждый килограмм веса пациента.

Фуросемид для внутривенного использования следует вводить не менее 2 минут. Внутримышечные инъекции используются при невозможности принять таблетки перорально.

При остром состоянии проводить уколы внутримышечно запрещено!

Побочные эффекты Фуросемида представлены в таблице:

Система организма Возможные побочные эффекты
Сердечно-сосудистая система Понижение АД, аритмия, коллапс, тахикардия, ортостатическая гипотензия
Нервная система Повышенная сонливость, миастения, апатия, адинамия, слабость, спутанность сознания, судороги в икроножных мышцах, головные боли
Органы чувств Нарушения зрения и слуха
ЖКТ Сухость во рту, тошнота, обострение хронического панкреатита, жажда, рвота, уменьшение аппетита, диарея, запор, холестатическая желтуха
Мочеполовая система Гематурия, воспаление почек, острая задержка мочи, снижение потенции
Кроветворная система Апластическая анемия, снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов
Водно-электролитный обмен Гипомагниемия, гипонатриемия, гиповолемия, алкалоз, гипокальциемия, гипохлоремия
Обмен веществ Гипергликемия, слабость в мышцах,судороги, повышение АД, гиперурикемия, головокружение
Аллергическая реакция Многоформная эритема, фотосенсибилизация, зуд, дерматит, крапивница, васкулит, лихорадка, озноб, некротизирующий дерматоз, анафилактический шок

При превышении рекомендуемой дозы наблюдается:

  • резкое снижение АД;
  • коллапс;
  • шоковое состояние;
  • гиповолемия;
  • дегидратация;
  • гемоконцентрация;
  • аритмия;
  • острая почечная недостаточность;
  • тромбоз и тромбоэмболия;
  • сонливость;
  • нарушение сознания;
  • вялый паралич;
  • апатия.

Основное лечение данного состояния состоит в восполнении потери жидкости для восстановления водно-электролитного баланса, объема циркулируемой крови. Кроме того, требуется промыть желудок и принять активированный уголь в необходимой дозе. Специфического антидота нет.

Согласно инструкции по применению совместное применение Фуросемида с другими препаратами может привести к негативным последствиям. Возможные реакции при одновременном применении других лекарственных препаратов представлены в таблице.

Препараты Возможная реакция
Антибиотики цефалоспориновой группы Увеличение нефротоксичности
Антибактериальные средства из группы аминогликозидов Усиление ототоксичности и нефротоксичности
Гипогликемические препараты и инсулин Снижение эффективности данных средств
Бета-адреномиметики (тербуталин, фенотерол, сальбутамол) и глюкокортикоиды Усиление гипокалиемии
Фенитоин Снижение диуретического эффекта Фуросемида
Индометацин и другие НПВС Снижение мочегонного эффекта
Астемизол Повышение риска развития аритмии
Ингибиторы АПФ Усиление антигипертензивного эффекта
Колестипол и колестирамин Уменьшение абсорбции действующего вещества Фуросемида
Литий карбонат Усиление действия данного средства
Дигитоксин и дигоксином Увеличение токсичности сердечных гликозидов
Цисплатин Увеличение ототоксичности
Цизаприд Усиление гипокалиемии

Перед применением Фуросемида следует изучить некоторые рекомендации:

  1. 1. Перед началом терапии убедиться в нормальном функционировании мочевыделительной системы и оттока мочи.
  2. 2. Во время лечения периодически контролировать показатели артериального давления, мочевой кислоты, электролитов в плазме крови, креатина, глюкозы, а также функций печени и почек.
  3. 3. Больным, которые получают большие дозы препарата, во избежание развития гипонатриемии не следует ограничивать употребление поваренной соли.
  4. 4. В период лечения не рекомендуется водить автомобиль и управлять сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.
  5. 5. Раствор для инъекций нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
  6. 6. Фуросемид не использовать детям до 3 лет.
  7. 7. При наличии хронической почечной недостаточности дозировка выбирается особенно тщательно.

Аналогами Фуросемида являются:

  • Лазикс;
  • Фурон;
  • Тригрим;
  • Фуросемид Ферейн;
  • Фуросемид Дарница.

Не следует самостоятельно принимать решение о замене препарата, лучше проконсультироваться с лечащим врачом.

источник

Adblock
detector